Метилакрилат

Метакриловое стекло

Полиметилметакрилат (метакриловое стекло, метакрилат, ПММА) — твердый, прозрачный, легкий, термопластичный материал. Листы метакрила получают из гранул. Гранулы полиметилметакрилата бесцветные и прозрачные, в процессе переработки они могут быть прозрачными, окрашенными или бесцветными; светорассеивающими, дымчатыми или светопроницаемыми; с рельефной или зернистой поверхностью; с глянцевой, с матовой или не отсвечивающей поверхностью. Возможная цветовая гамма практически неограниченна. Материал обладает устойчивостью к старению.

Наша компания реализует метакрил в листах размерами 2440 х 1220 мм и толщиной от 4 до 25 мм.

Производство других размеров и толщин — по требованию заказчика.

Область применения метакрилового стекла:

— мебельные фасады

— рекламные конструкции

— отделка помещений (дизайнерские решения)

Преимущества метакрилового стекла по сравнению с силикатным стеклом:

— высокая прозрачность;

— хорошая механическая прочность, жесткость;

— стойкость к атмосферным воздействиям;

— удельный вес вдвое меньший, чем у силикатного стекла;

— возможность механической и термической обработки.

Все эти преимущества позволяют широко использовать метакриловое стекло в осуществлении строительных проектов, дизайнерских идей, при изготовлении рекламных изделий и конструкций, мебели.

Свойства и общие характеристики:

— ПММА — легкий пластик, в 2,5 раза легче силикатного стекла.

— Метакрил устойчив к влаге, это практически влагонепроницаемый материал (используется для остекления яхт, производства аквариумов).

— Ударопрочность метакрила в 5-8 раз превышает ударопрочность силикатного стекла, существенно лучше прозрачного стандартного полистирола и прозрачного ПВХ, имеет высокую прочность при сжатии, растяжении и изгибе.

— Метакрил, как и все пластики, подвержен обратимой линейной термической деформации под влиянием смены температур. Изменение размера листа при разнице температур 60 °С (от — 30 до +30) составляет 3-5 мм/п. м (в зависимости от марки оргстекла). Это необходимо учитывать при использовании оргстекла на улице, особенно при изготовлении длинномерных конструкций: избегать жесткой фиксации, по возможности использовать «плавающее» крепление в профиле, при креплении саморезами отверстия в листе делать несколько больше диаметра самореза.

— При горении метакрил не так опасен, как другие полимерные материалы, так как практически не выделяет ядовитых газов. Температура его воспламенения составляет  460-635°С.

— Метакрил не пропускает электрический ток и является хорошим диэлектриком.

— Метакрил — материал морозостойкий, продолжительные 40-градусные морозы ему не страшны.

— Метакрил пропускает 73,5 % ультрафиолетовых лучей, при этом обладает хорошей светостойкостью, т.е. он не выцветает, не желтеет и не теряет своих прочностных характеристик под воздействием УФ лучей при длительном (10 лет) пребывании под воздействием окружающей среды.

— Метакрил инертен к разбавленным кислотам и щелочам, материал стоек к УФ излучению и атмосферным воздействиям.

— Это термопластичный материал, т.е. он имеет способность размягчаться при нагреве и сохранять при охлаждении ту форму, которую ему придали. Температура размягчения (в зависимости от производителя и марки) находится в пределах 90-105°С, поэтому максимальная температура его применения — 80-100°С. Метакрил легко гнётся в холодном состоянии. Минимальный радиус сгибания зависит от качества материала и его толщины.

— Прозрачный метакрил пропускает до 93 % видимого света, т.е. значительно больше, чем прочие прозрачные материалы. Светопропускание «матового» метакрила (этот термин применительно к акриловому стеклу означает светорассеивающие белые и цветные листы) может находиться в пределах от 20 % (т.е. быть практически «глухим») до 75 % (полупрозрачным).

— Метакрил — экологически чистый материал, не выделяет никаких токсичных веществ и абсолютно безопасен. Он может использоваться на улице и в помещениях, в том числе в детских и лечебных учреждениях.

— Метакрил легок в обработке — резке, сверлении, склеивании, его можно гнуть и формовать, полировать и фрезеровать, окрашивать и гравировать. Этот материал великолепно подходит в качестве основы для аппликаций из самоклеящихся виниловых пленок.

— Уход за метакрилом несложен: протирать влажной тканью с использованием неагрессивных моющих средств (мыло, средство для мытья посуды).

ВНИМАНИЕ!!! Категорически запрещается проводить очистку абразивными химическими средствами, а также использовать для этого ткани, смоченные трихлорэтиленом, бензолом и другими растворителями

Скачивание книги

После успешного прохождения платежа (любым способом) и возврата в магазин KrutilVertel с сайта платежной системы Вы попадаете на страницу успешной оплаты:

Купленная Вами книга будет находиться в Вашем личном кабинете, откуда ее всегда можно будет скачать.

Обратите внимание, что после совершения оплаты, Вам необходимо вернуться обратно с сайта платежной системы на сайт KrutilVertel. В случае, если по каким либо причинам Вы не вернулись обратно на сайт и закрыли вкладку платежной системы с сообщением про успешное прохождение платежа, сообщите нам об этом — мы вышлем Вам письмо в котором будет указан доступ для скачивания книги

В случае, если по каким либо причинам Вы не вернулись обратно на сайт и закрыли вкладку платежной системы с сообщением про успешное прохождение платежа, сообщите нам об этом — мы вышлем Вам письмо в котором будет указан доступ для скачивания книги.

Метакрилат

Свойства низших метакрилатов.

Все метакрилаты хорошо растворимы в органических растворителях и практически нерастворимы в воде за исключением метшщетакрилата и монометакри-лового эфира этиленгликоля. Низшие гомологи легко полимери-зуются при хранении; высшие гомологи самопроизвольно не поли-меризуются.

Полимеризация метакрилата натрия в присутствии ВаС12 и СаСЬ при увлажнении смеси кристаллических солей водным ацетоном протекает значительно менее эффективно, однако в этом случае образуются полимер, почти не набухающий в воде и по своим свойствам значительно отличающийся от свойств обычных поликрилатов.

Полиакрилаты и метакрилаты и композиции на их основе используются для изготовления.

Акрилаты и метакрилаты обычно производят соответственно из этилен-циангидрина ( гл. Гидролиз, гидратацию и этерификацию циангидринов осуществляют одновременно за одну операцию. О применении этих эфиров упоминается в указанных выше главах.

Акрилаты и метакрилаты, производные гидроксибензофенонов н гидроксиацетофенонов, могут сополимеризоваться с акрилатами и метакрилатами высших спиртов, например с гексадецилакрилатом и октадецилметакрилатом, и в некоторых случаях с винилиденхлоридом в качестве третьего компонента; при этом получается сополимер, содержащий по меньшей мере 20 мол.

Акрилаты и Метакрилаты повышают ряд других свойств сополимеров, в том числе способность окрашиваться в различные цвета и стойкость к истиранию.

Акрилаты и метакрилаты полимеризуются в промышленности в аналогичных условиях.

Бути / метакрилат, получаемый с завода без ингибитора, также требует предварительной сушки.

В промышленности метакрилаты обычно вырабатывают путем дегидратации и алкоголша ацетонцнангпдрпна 12093 — 2101 ] ( см. стр. По окончании процесса метплметакрнлат вместе с избытком метилового спирта и побочным продуктом — диметпловым эфиром — отгоняют с острым паром. От дистиллята отделяют водный слои, из которого посредством перегонки регенерируют спирт. Сырой метилметакрилат стабилизируют фенолом и двукратной перегонкой па двух непрерывно действующих колоннах — на первой при атмосферном давлении и на второй в вакууме. В первой колонне отделяются все низкокипящие компоненты ( цианистый водород, ацетон, метанол, вода); па второй колонне производится ректификация. Описанным способом и другим, ему аналогичным , получают метилметакрилат минимум 99 9 % — ион чистоты с выходом около 90 % от теоретического.

Акрилаты и метакрилаты являются типичными представителями мономеров, полимеризующихся под действием свободных радикалов, следовательно, под влиянием тепла, давления, света, перекисных инициаторов или их комбинаций. Кислые катализаторы, самым активным из которых считают четыреххлористое олово ( ср.

Акрилаты и метакрилаты обычно производят из этиленциангидрина ( см. гл. XVIII) и соответственно из ацетонциангидрина ( см. гл. Гидролиз, дегидратацию и этерификацию циангидринов осуществляют одновременно, за одну операцию.

Акрилаты и метакрилаты обычно производят соответственно из этилен-циангидрина ( гл. Гидролиз, гидратацию и этерификацию циангидринов осуществляют одновременно за одну операцию. О применении этих эфиров упоминается в указанных выше главах.

Силаны, содержащие метакрилаты или положительно заряженную стирольную группу, наиболее эффективны в композитах с полиэфирными смолами и перекисью бензоила в качестве отвердителя, а силаны с четвертичной солью аммония — в композитах на основе полиэфирных смол, отверж-дегшых перекисью метилэтилкетона с кобальтовым промотором. Известно, что четвертичные аммониевые основания способны активировать перекисные инициирующие системы, содержащие кобальт.

Совместная полимеризация метакрилатов может осуществляться как блочным, так и эмульсионным путем.

Получение

Исторически первым промышленным методом синтеза метилметакрилата (1930-е, Rohm & Haas, Германия; ICI, Великобритания) является ацетонциангидринный процесс, в котором исходными веществами являются ацетон и синильная кислота, образующие при конденсации ацетонциангидрин:

(CH3)2CO + HCN → (CH3)2C(OH)CN

Ацетонциангидрин затем гидролизуется 98% серной кислотой с образованием сульфата метакриламида, который далее подвергают метанолизу, в результате чего образуется метилметакрилат и гидросульфат аммония:

(CH3)2C(OH)CN + H2SO4 + H2O → CH2=C(CH3)CONH2•H2SO4
CH2C(CH3)CONH2•H2SO4 + CH3OH → CH2=C(CH3)COOCH3 + (NH4)HSO4

Гидролиз ацетонциангидрина проводят при 80-140 °C, метанолиз — при ~80 °C, выход продукта составляет ~80% (по ацетону).

Вариантами метода является дегидратация ацетонциангидрина в метилметакрилонитрил с его последующим метанолизом в присутствии серной кислоты:

(CH3)2C(OH)CN → CH2=C(CH3)-CN
CH2=C(CH3)CN + CH3OH + H2SO4 → CH2=C(CH3)COOCH3 + (NH4)2SO4;

метилметакрилонитрил также может быть синтезирован окислительным аммонолизом изобутилена (процесс Asahi Glass Co.):

CH2=C(CH3)-CH3 + NH3 + → CH2=C(CH3)CN

Недостатками циангидринного процесса является использование крайне токсичного цианистого водорода, образование в больших количествах в качестве побочного продукта бисульфата аммония (~1.5 т на тонну метилметакрилата) и высокая энергоемкость при его утилизации.

Для устранения этих недостатков был разработан ряд методов промышленного синтеза метилметакрилата исходя из изобутилена и пропилена — побочных продуктов производства этилена крекингом и самого этилена.

Проблемы при оплате банковскими картами

Иногда при оплате банковскими картами Visa / MasterCard могут возникать трудности. Самые распространенные из них:

  1. На карте стоит ограничение на оплату покупок в интернет
  2. Пластиковая карта не предназначена для совершения платежей в интернет.
  3. Пластиковая карта не активирована для совершения платежей в интернет.
  4. Недостаточно средств на пластиковой карте.

Для того что бы решить эти проблемы необходимо позвонить или написать в техническую поддержку банка в котором Вы обслуживаетесь. Специалисты банка помогут их решить и совершить оплату.

Вот, в принципе, и все. Весь процесс оплаты книги в формате PDF по ремонту автомобиля на нашем сайте занимает 1-2 минуты.

Если у Вас остались какие-либо вопросы, вы можете их задать, воспользовавшись формой обратной связи, или написать нам письмо на info@krutilvertel.com.

Обзор документа

Разъяснено, что растворы метилакрилата и метилметакрилата концентрацией более 15%, входящие в состав базисных пластмасс, других стоматологических акриловых и полимерных композиций, в виде компонентов, расфасованных в отдельные флаконы, относятся к прекурсорам (таблица II списка IV).

Приведены применяемые в их отношении меры контроля. В частности, лица, занимающиеся производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением, использованием, перевозкой и уничтожением указанных прекурсоров, должны обеспечить безопасность такой деятельности и исключить доступ к названным веществам посторонних лиц. Хранят прекурсоры в изолированных помещениях, опечатываемых по окончании рабочего дня.

Реализация данных веществ гражданам возможна только при предъявлении ими удостоверения личности.

Разъяснен также порядок перевозки, уничтожения названных прекурсоров, регистрации операций по их обороту, представления отчетности об их ввозе (в Минпромторг России), производстве, переработке, реализации и использовании (в ФСКН России).

Ввозить прекурсоры в страну и вывозить их из нее вправе только организации. При торговле в рамках ТС необходимо получить разрешение ФСКН России на право ввоза (вывоза). Если прекурсоры являются лекарственными средствами, также требуется сертификат Росздравнадзора на ввоз (вывоз). В случае ведения торговли с иными странами дополнительно нужна разовая лицензия Минпромторга России.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Бутилакрилат

Бутилакрилат обладает наркотическим и общетоксическим действием, относится к 4-му классу опасности.

Бутилакрилат омыляют серной кислотой до бутилового спирта, который определяют колориметрически по окрашенному продукту конденсации с и-диметилампнобензаль-дегидом.

Бутилакрилат обладает такими же биологическими свойствами, как метилакрилат и этилакрилат, но токсичность этого класса соединений с увеличением молекулярной массы, по всей видимости, уменьшается. Бутилакрилат также является раздражителем и вызывает сенсибилизацию кожи.

Стандартная шкала для определения метилметакрилата.

Бутилакрилат омыляют серной кислотой до бутилового спирта, который определяют колориметрически по окрашенному продукту конденсации с п-диметиламинобензальде-гидом.

Технический бутилакрилат может содержать в качестве примесей свободную акриловую кислоту и предельные эфиры.

Концентрации бутилакрилата и бутилметакрилата в воде ( мг / дм3) определяют по градуировочньш характеристикам.

Содержание бутилакрилата методом бромирования можно определять по методике, предлагаемой в литературе, в том случае, если содержание анализируемого мономера не приближается к стопроцентному.

Омыление бутилакрилата серной кислотой до бутилового спирта, определяемого колориметрически по окрашенному продукту конденсации с л-диметиламинобензальдегидом.

Сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом выпускают в США ( а к р и л о н ВА-12, х а и к а р 2121 X 27, пара к рил ОНТ, PR 1203 — 70), в Японии ( т а и с а н 1000, а р о н) и в др. странах.

Сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом выпускают в США ( а к р и л о н ВА-12, х а и к а р 2121X 27, паракрил ОНТ, PR 1203 — 70), в Японии ( т а и с а н 1000, а р о н) ив др. странах.

Так как бутилакрилат представляет большой промышленный интерес, то для его синтеза в США и других странах в настоящее время построены заводские установки.

Узел синтеза бутилакрилата был выполнен в виде каскада из трех реакторов.

Тройные сополимеры бутилакрилата, акрилонитрила и метакриловой кислоты было предложено использовать в качестве связующего при изготовлении 121 полиэтиленовой или полиакрилонитрильной футеровки рефрижераторов 137, а аналогичные тройные сополимеры — в качестве связующего при изготовлении политетрафторэтилено-вой изоляции проводов.

Измерения концентраций бутилакрилата и бутилметакрилата выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование веществ из воды осуществляют газовой экстракцией на твердый сорбент. Термодесорбцию проводят в испарителе прибора.

Текст

Класс 12 о, 6137507 ссср т 14 Г;7,Т;т,Х 1:;р,аду ие изоаеет ний. ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Поописная группа Л 50. Сенвшева и В. М. Слепцова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛА а682367/23 в Комитет по при Созете Министров ССС явлено 17 октября 1960 г и откргятилам изобретений Опубликовано в етений8 з 1961 г етен чем е. оба отпони- бразо- истоты ество првдлага асхода серной что ведет к уме к повышению в емкостью 55 мл, снабженный мешобогревом снизу (под мешалку) Основным промышленным способом получения метилакрилата до настояшего времени является синтез его из этиленциангидрина. Извест. но, что в последнее время все большее значение приобретает способ получения метилакрилата омылением и эфиризацией нитрила акриловой кислоты,Известны способы получения метилакрилата из нитрила акриловой кислоты (американские патенты 2526310 и 2666782, германский патент 883600 и др,).Недостатками запатентованных способов являются применение большого избытка серной кислоты и метанола, проведение реакции при высоких температурах (150 в 1), что ведет к развитию побочных процессов с образованием диметилового эфира и эфиров гидроакриловой и Р-метоксипропионовой кислот, а также сложность аппаратуры.Предложен способ получения метилакрилата из акрилнигрила рез сульфат амида с последующим омылением и этерификацией танолом.Процесс проводят непрерывно в две стадии. Первая стадия заключается в получении сульфата амида и проводится непрерывно в амида- торе при температуре 100 — 110. Вторая стадия заключается в гидролизе водой сульфата амида в смесителе, с последующей этерификацией в насадочной колонке.Существенное отличие и преимущ емого снос известного заключается в снижении р кислоты и жении температуры в колонке синтеза, ньшению о вания продуктов побочных реакций и ыхода и ч продукта.На чертеже изображена установка непрерывного синтеза метилакрилата.В амидатор 1, алкой, обрагным холодильником 2 и непрерывно пода ют из дозатора 3 нитрил акриловой кислоты, содержащий 0,5 — 2,0 «/о гидрохинона, и из дозатора 4 84,5 О/о серную кислоту в молярном соотношении 1: 1,3. Температуру в амидаторе держат 100 — 110, время пребывания реакционной массы 40 — 45 минут. Полученный амид протекает по трубке в смеситель 5 емкостью 50 лл и разбавляется водой из дозатора 6 из расчета 1 моль воды на 1 моль образовавшегося амида. Реакционная колонна 7, высотой 90 см и диаметром 25 лм, заполнена стеклянными кольцами Рашига д = 8 лл в смеси с медными, она снабжена обогревом и соединена с кубом 8 емкостью 1 л, Раствор сульфата амида подают на насадку, метанол из дозатора 9 — в куб колонны 8 под слой жидкости. Температура в кубе 128 — 130, в колонне 95 — 100 Кубовые остатки по мере накопления поступают в приемник 10.Метилакрилат собирают в приемник П, снабженный холодильником 12. Выход метилакрилата 85% от теоретического, с незначительным образованием диметилового эфира и предельных эфиров.Полимер в процессе синтеза не образовывается, Полученный сырой метилакрилат очищают обычными методами.При м е р, В амидатор одновременно вводят нитрил акриловой кислоты со скоростью 43 г в час и серную кислоту 84,5% со скоростью 122 г в час. Температуру поддерживают 100 — 110 В куб колонны под слой жидкости вводят метанол со скоростью 39 г в час. Температуру куба поддерживают 128 — 130, температуру колонны 95 — 100.В течение 8 часов непрерывной работы расходуют 338 г нитрила акриловой кислоты, 980 г серной кислоты 84,5%-ной 318 г метанола.Получают метилакрилата 547,4 г с содержанием основного продукта 83,7/О (бромированием), что составляет выход 85 О/о.П р едмет изобретенияСпособ получения метилакрилата из нитрила акриловой кислоты через сульфат амида с последующей этерификацией амида метанолом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты полученного продукта, реакцию этерификации проводят при температуре около 130 и при молярных соотношениях реагирующих компонентов — нитрил акриловой кислоты: серная кислота: вода: метанол, близких к 1.1,3:1,5: 2,3.Редактор С, А. Барсуков Техред А. А, Камышиикова Корректор С. Цверина Поди. к печ. 18.ЪгЗак 4624 2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 1.Формат бум. 70 Х 108,/ыТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Объем 0,34 усл. и. л. Цена 5 коп. открытий

Смотреть

Применение

Более 50 % производимого метилметакрилата используется для получения акриловых полимеров. В форме полиметилметакрилата и других смол, он применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и пленок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах, и клеях. N-бутилметакрилат используется в качестве мономера для смол, сольвентных покрытий, клеев и присадок к маслам, а также входит в состав эмульсий для аппретирования тканей, кожи и бумаги, применяется в производстве контактных линз[неавторитетный источник?].

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector