Какую поверхность или покрытие должен иметь пол контейнера при перевозке сыпучих порошкообразных веществ, а также пиротехнических средств?

Пирофорный сплав

Пирофорный сплав для зажигательных кремней, получается из мишметалла и содержит от 20 до 34 % железа и небольшие количества сурьмы, висмута, меди, цинка, бора, кремния, магния, кальция и других элементов для повышения твердости и улучшения литейных свойств. Этот же сплав применяется в артиллерии для изготовления трассирующих составов.
 

Пирофорные сплавы представляют собой сплавы церия и железа ( с примесью алюминия, цинка, магния, меди), обладающие способностью при трении или при ударе твердым предметом давать искры. Из всех сплавов церия самовоспламеняется только сплав со ртутью. Способностью давать искры при трении твердым предметом обладают не только сплавы церия, но также сталь, сплавы сурьмы с марганцем и другие, однако в меньшей степени. При ударе от сплава отрываются частицы, t которых повышается вследствие трения, что и вызывает их воспламенение.
 

Применяется также пирофорный сплав следующего состава: 93 5 % Се; 4 5 % Fe; 0 5 % А1; 0 3 % Са; 0 5 % Si и 0 7 % С.
 

Три последних металла не дают пирофорных сплавов, ио, присутствуя в сплавах церия с железом, не оказывают вредного влияния на их пирофорные свойства.
 

Из сплавов редкоземельных металлов с черными металлами наибольшее значение получили пирофорные сплавы, идущие на изготовление трассирующих снарядов, воспламеняющихся веществ, кремней для зажигалок и др. Такими же свойствами обладает и мишметалл — сплав редкоземельных элементов, основным компонентом которого является церий.
 

Металлический лантан используют при получении самария, европия, иттербия и пирофорных сплавов.
 

Ауэр фон Вельсбах Каря ( 1858 — 1929) — австрийский химик, открыл пирофорные сплавы и явление свечения раскаленных оксидов лантаноидов.
 

Кремни, которые мы покупаем в табачных киосках, это хрупкие светлые столбики из пирофорного сплава железа с редкоземельными металлами, среди которых больше всего церия. Тот же сплав работает в трассирующих снарядах. Сделанная из него специальная насадка надета на снаряд снаружи, а роль рифленого металлического диска, высекающего искру, здесь играет воздух, При больших скоростях трение насадки о воздух заставляет пирофорный сплав искрить.
 

Применяется в металлургии для раскисления меди и бронзы; в электровакуумной технике; в сплаве со свинцом и оловом в производстве аккумуляторов; — в составе некоторых пирофорных сплавов; Sr — для обнаружения повреждении телеграфных кабелей; s Sr — как источник) — излучения.
 

Для предохранения ют окисления металл, влитый в форму, покрывают слоем расплавленного хлористого бария. Пирофорные сплавы применяются гл.
 

Металлический церий отличается сильными пирофорными свойствами; при ударе или трении о сталь он дает искры. Пирофорным сплавом церия и железа пользуются в газовом освещении. Металл сгорает в кислороде с ярким свечением. Он медленно разлагает воду и хорошо растворяется в кислотах с выделением водорода.
 

Важное техническое применение находят сплавы лантаноидов с железом. К ним относятся, в частности, пирофорные сплавы; кремни для зажигалок — вот общеизвестный пример их использования

Пирофорными свойствами обладают сплавы церия и мишметалла с железом. В совокупности с церием и марганцем железо образует сплав, отличающийся малым коэффициентом расширения; эти сплавы применяются при производстве деталей поршневых двигателей.
 

Элементы этой группы пока находят ограниченное применение ввиду сложности их выделения. Лантан в смеси с церием употребляется для получения пирофорных сплавов ( миш-металл — смешанный металл для производства зажигалок); подобные сплавы используются в артиллерии для трассирующих снарядов. Сплавы лантана с магнием применяются при изготовлении авиационных двигателей. Мишметалл, состоящий из церия и других элементов семейства лантаноидов, используется для приготовления модифицированных чугунов. Соединения лантана и неодима применяются в производстве оптических стекол. Элементы группы лантаноидов сходны по свойствам, что затрудняет их разделение.
 

Большой интерес представляют сплавы лантаноидов друг с другом Подобные сплавы образуются при электролизе расплавов солей лантаноидов и в отходах ториевого производства. Подобные сплавы используют в артиллерии: траектория снаряда, снабженного насадкой из пирофорного сплава, отлично видна при стрельбе в темноте.
 

Лантаноиды добавляют при выплавке сталей в качестве раскис-лителей ( активно поглощают О2, N2, H2, связывают серу, фосфор); они значительно улучшают свойства сплавов. Большой интерес представляют сплавы лантаноидов друг с другом ( с преобладанием церия и лантана) — мишметаллы, применяемые как пирофорные сплавы для стартеров автомобилей и самолетов.
 

Пирофорность

Пирофорность появляется у металлов, покрывающихся на воздухе при обыкновенной температуре пленкой окислов; если выделение тепла при наличии высокой дисперсности идет интенсивно и достигается температура красного каления, то металл пирофорен.
 

Пирофорность приобретается металлами не только при измельчении их, но и при ином способе увеличения поверхности. Так, известно, что скелетные катализаторы, например, так называемый никель Ренея, являются пирофорными, хотя обычный металл в такой же степени измельчения безопасен. Хранение скелетных катализаторов под водой, спиртом и некоторыми другими инертными к влиянию катализатора жидкостями устраняет опасность самовозгорания.
 

Пирофорность АОС уменьшается при увеличении числа атомов углерода в углеводородных радикалах или при введении хлора в молекулу. При концентрации выше 40 % самовоспламенение на воздухе происходит при температуре ниже 0 С. Но даже разбавленные растворы могут воспламеняться при длительном контакте с воздухом вследствие экзотермического окисления, которое значительно ускоряется в случае проливания раствора. Они дымят на воздухе, самовоспламенение возможно только при высокой влажности воздуха. Контакт этих растворов с воздухом, обогащенным кислородом ( больше 21 %), может привести к взрыву.
 

Пирофорностью называется способность некоторых металлов ( Fe, Co, Ni, редкоземельные элементы) в мелкораздробленном состоянии самовоспламеняться на воздухе при комнатной температуре.
 

Пирофорностью называется способность некоторых веществ ( Fe, Со, Ni, редкоземельные элементы) в мелкораздробленном состоянии самовоспламеняться на воздухе при комнатной температуре.
 

Предполагаемой причиной пирофорности мелкодисперсного металла является выделение тепла при образовании окисной пленки, достаточного для воспламенения металла.
 

Высокая стоимость и пирофорность низших гомологов ряда ЛЩ8 затрудняют промышленное оформление этого способа. Он может оказаться перспективным при использовании высших, менее пирофорных алюминий алии лов, например триоктил-алюминия.
 

В связи с пирофорностью тонко измельченного титана, гафния, и особенно циркония, необходимо соблюдать осторожность при всех механизированных операциях. Тантал и ниобий менее пирофорны, чем титан.
 . Хлорпроизводные ДОС также проявляют меньшую пирофорность, чем соответствующие алюми-ний-алкилы

Пожарная опасность АОС повышается при наличии в них производственного шлама, содержащего непрореагировавший алюминий.
 

Хлорпроизводные ДОС также проявляют меньшую пирофорность, чем соответствующие алюми-ний-алкилы. Пожарная опасность АОС повышается при наличии в них производственного шлама, содержащего непрореагировавший алюминий.
 

Хлорпроизводные АОС также проявляют меньшую пирофорность, чем соответствующие алюми-ний-алкилы. Пожарная опасность АОС повышается при наличии в них производственного шлама, содержащего непрореагировавший алюминий.
 

Компактный цирконий не обладает пирофорностью. Он отличается высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах, в том числе в ряде сильных кислот и щелочей. На цирконий не действуют концентрированные соляная и азотная, а также органические кислоты даже при нагреве до 100 С. По коррозионной стойкости в соляной кислоте цирконий превосходят только тантал и благородные металлы. Серная кислота при концентрации ниже 70 % слабо действует на цирконий, но с повышением концентрации скорость реакции резко возрастает. Плавиковая и концентрированная фосфорная кислоты, а также царская водка растворяют цирконий. Хлорная вода, бромная вода и 10 % — ный раствор FeCls при комнатной температуре быстро вызывают точечную коррозию металла.
 

Компактный цирконий не обладает пирофорностью. Он отличается высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах, в том числе в ряде сильных кислот и щелочей. На цирконий не действуют концентрированные соляная и азотная, а также органические кислоты даже при нагреве до 100 С. По коррозионной стойкости в соляной кислоте цирконий превосходят только тантал и благородные металлы. Серная кислота при концентрации ниже 70 % слабо действует на цирконий, но с повышением концентрации скорость реакции резко возрастает. Плавиковая и концентрированная фосфорная кислоты, а также царская водка растворяют цирконий. Хлорная вода, бромная вода и 10 % — ный раствор FeCb при комнатной температуре быстро вызывают точечную коррозию металла.
 

Текст

1127648 Изобретение относится к способу разрушения пирофорных соединений ГеЯ на.поверхности .технологического оборудования и может быть использовано в тех отрастлях промышленности,где имеет место процесс отложения пироборных соединений на внутренних поверхностях технологического оборудования.Образование пирофорных отложений происходит в процессе сероводородной коррозии конструкционных сталей, либо при взаимодействии сероводорода или других сернистых соединений с окислами железа в условиях отсутствия кислорода как в жидкой, так и в газовой и паровой фазах. Основными продуктами этих реакций являются активные сульфиды железа, которые вместе с углеводородами и механическими примесями образуют на внутренних поверхностях технологического оборудования пирофорные отложения, способные к самовозгоранию при взаимодействии с кислородом воздуха.Окисление сульфидов железа кислородом воздуха сопровождается выделением большого количества тепла, которое вследствие низкой теплопроводности сульфидов железа аккумулируется в слое отложений и приводит к их самовозгоранию при любОй температуре.Известен способ разрушения пироФорных соединений на поверхности технологического оборудования, включающий разгерметизацию оборудования, частичное удаление отложений, пропарку оборудования, заполнение его водой и слив со скоростью снижения уровня воды 1 м/ч с последующим проветриванием воздухом 1 3Недостатками способа являются большая длительность и сложность подготовки оборудования к разгерметизации, длительность самого процесса очистки и его ненадежность, так как в процессе очистки не исклю-, .чается возможность попадания воздуха в оборудование, в результате чего может произойти взрыв и пожар;Наиболее близким к изобретению является способ разрушения пирофорного соединения Ге 5 на поверхности технологического оборудования, включающий разгерметизацию оборудования, частичное удаление пирофорных соединений, пропарку оборудования в течение суток с последующей обработкой его паровоздушной смесью с содержанием кислорода 3-8 об,Ъ в течение 3-6 чт,е. путем его окисления с отводом тепла охлаждающей жидкостью 2Недостатками известного способа также являются длительность и сложность подготовки оборудования к разгерметизации, сложность и высокаяВНИИПИ Заказ 8793/6 взрыво- и пожароопасность проведения процесса очистки,Цель изобретения — повышение производительности процесса.Цель достигается тем, что соглас 5 но способу разрушения пирофорногосоединения РеБ на поверхности технологического оборудования путем егоокисления с отводом тепла охлаждающейжидкостью,в качестве окислителя и ох 1 О лаждающей жидкости используют 5-10 ный водный раствор биохромата калия.Способ позволяет ускорить в несколько раз и упростить проведение процесса, а также повысить его безопасность.15 Процесс осуществляют по следующей технологии,В емкость, подлежащую обработкенасосом, закачивают водный растворбихромата калия с концентрацией5-10 весЪ и выдерживают в течение0,5-1 ч. Затем раствор сливают через задвижку, емкость промывают водой и вскрывают для проведения не-.обходимых работ,Химизм процесса описывается следующим уравнением:К Сг О+2 РезтнгО=ЯЙОН 1.+ 2 СОН 1 +25+2 КОН+ЯЧккаьг гПри концентраций бихромата калияменее 5 вес,Ъ скорость окисленияпирофоров мала. Концентрация бихромата калия более 10 вес,Ъ приводитк получению пульпы с отношением твердой фазы гидроокиси железа, гидроокиси хрома и элементарной серы ) кжидкой Т:Ж 1:5, что затрудняет тран 35 спортировку полученной смеси,П р и м е р. Очистке от пирофорных соединений железа подвергают шаровой резервуар емкостью 100 м ,ТолВшина слоя отложений на стенках ре 40 зервуара составляет 2 мм. Резервуарзаполняют 5-10-ным водным раствором бихромата калия и выдерживают втечение 0,5-1 ч, после чего жидкостьсливают. Разогрев жидкости состав 4 ляет 3 С. Пирофорные отложения полностью разрушаются. Время выдержкираствора выбирают в зависимости отего концентрации. При минимальнойконцентрации время обработки увели-чивают до 1 ч для полного окисления1 пирофоров, При максимальной концентрации на обработку достаточно 0,5 ч.Сравнительный анализ предлагаемого .и известного способов показывает, что длительность процесса разруЫ шения в предлагаемом способе сокращается в 6-10 раз. Экономический эАфект от использования изобретениядостигается эа счет ускорения про»цесса разрушения пиройорных соеди 60 нений,уменьшения межремонтного периода и снижения энергетических затрат всвязи с исключением применения пара.Тираж 566 Подписное Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, Ул. Проектная,4

Смотреть

Текст

СОЮЗ СОВЕТСИИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 091 ( С 3/ 4 А 62 П 1/ ОП Е ИЭ ТЕНИЯ А и научно-и т по технике бе с пирои зксплуата ыслового об 1977. оспламененияана, 1984,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Всесоюзный нефтяноследовательский институбезопасности(56) Инструкция по борьфорными соединениями прции и ремонте нефтепромрудования. Альметьевск,Предотврашение самовпирофоров, Пожарная охрИ 4, с,10.Авторское свидетельство СССРМ 825102, кл. А 62 С 3/04, 1979.(54) СПОСОБ ПРЕДОТВРАЧЕНИЯ САМОВО 3- ГОРАНИЯ ПИРОфОРН 11 Х ОТЛОЖЕНИЙ СУЛЬфИДА ЖЕЛЕЗА (57) Изобретение относится к способам предотврашения самовозгорания пирофорных отложений сульфида железа и позволяет повысить эффективность, удешевить процесс и создать безопасные условия труда. Способ заключается в обработке отложений водным раст вором полимера-иономера серии ВНИИолефин с концентрацией 0,315- 0,405 мас./ и содержанием амидных и карбоксильных звеньев в макромолекулярной цепи при соотношении 30- 40 и 60-70 мол.l соответственно. Обработку ведут в течение 20 мин и затем раствор сливают. Для испытания на эффективность образец сушат в тоо ке теплого (70 С) азота, затем пропускамт воздух и измеряит температуру окисления (самонагревания). 1 табл. Ьевйи собргтецие относится к прелотврл щению пожаров и взрывов, связанных самовозгоранием пирофорних соединений сульфидон железа, образующихся5 на внутренних поверхностях резервуаров аппаратов и другого оборудования и может быть использовано на объектах нефтяной, газовой и нефтеперерабатывающей промы(тленности.1 елью изобретения является повь 1- шение эффективности, удешевления процесса и создание безопасных услоний труда.П р и м е р. 5 г активного (ниро форного) сульфида железа, приготовленного взаимодействием сероводорода с окисью железа, обрабатывают 5 мл О, мас,/ водного раствора полимеряиономера серииВО», имеюцего 20 10 мол.l амидних звеньев и 60 мс л./ карбоксильных. Затем выдерживают в течение 20 мин и сливают раствор.Для вияснения эффективности процесса предотнрл(ч 1 ения самовозгорания 25 обработанный образец сук(ят в течение 2 ч под потоком теплого азотлР(70 С) и определяют его активность. Для этого через образец со скоростьюл/мин подают воздух и измеряют тем . ЗО пердтуру окисления (сдмонагревания).В таблице даются примеры зависимости максимального температурного значения слмоцагревдния от концентрации водного раствора полимера-иономе . З 5 ра серии цВ(1″ и соотцо(цения амидных и клрбоксильних звеньев в мдкромолекулярной цепи в по.зимере,10 1 олимер-иоцомер имеег химическую ,0структуру( -К-)1 СОЧ д 2 где К — СН -СН-; х — чис 11 о лмидцыхзвеньев; у — число карбоксильцихзвеньев, мол.И,Иономер серии В 0 ц яв 11 ется гелеобразним веществом со слабым запахомаммиака, имеет желтовато-зеленыйцвет, слябощелочцую реакцию, легкорастворяется в воде и це содержитканцерогенних веществ.1 редллглемий способ ц зволяег зффективцо предотвратить самовозгорание пирофорпих отложеци 11 и созлдтьбезопасные условия труда за с 1 тисключения применения взрывопожлро -опасного, токсичного, дорогостоящегорастворителя — бензина, и дефицитного ицгибиторл коррозии ИНФХ,Формул я изобретения вии труда, в качестве деклктивцрую 1 цего раствора испо:1 ьзуют волцийР 11 СТВОР ПО.1 ИМРРД 11 ОЦОГ 11 РЗ СР 11 ИВ 0 с концецтр;(гц(ей 0,Л 5-0,05 мдс.»,и имеюций в мдкц м 11 еку.1 ярц й пепидмц гц 11 е и к(1 рбокси 1 ья(е звенья в следую(чем соотноиР ц(ш, мо.1, «.; Лмидние з вР ц(,я ЗИ-(1 0 клрбокси 111,ц(1 Р 60-70 звенья Способ предотвращения самовозгорания пирофорцых отложени(1 сульфидд келезд, вкзючлн 11 ий 1 цх обр,(ботку дездктивирую(%им раствором,т л и ч д ю Р( и и с я тем что, с целью повышения эффективности, уделен:(ения процесса и создания безопасных кс 11 о,)( » 1(р) взлеястйия ное т Ре к,), — вор;ол)йездухл до постихея рдтурное значение,315 0,0 25 10,0 89 4,0 0,405 10,0 10,0 75 25 0,778 10,0 10,0 Реидкто .1. Грлтилло Зля898 Тирдх 420 1 однисное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 1 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д. 4/5

Смотреть

Пирофорное железо

Если крупинки вещества загораются на воздухе, то это свидетельствует об образовании пирофорного железа. Пирофор-ностью называется способность некоторых металлов ( Fe, Co, Ni и др.) при комнатной температуре окисляться кислородом воздуха с воспламенением.
 

Химически чистое железо получают: а) методом восстановления из окиси железа ( пирофорное железо); б) электролитическим путем; в) карбонильным процессом. Последние два метода неполностью освобождают железо от примесей.
 

Если но газопроводу транспортируют газ, содержащий сероводород, вследствие чего в газопроводе образуется пирофорное железо, то при вскрытии пылеуловителей, сепараторов и др. аппаратов внутренняя поверхность их должна непрерывно смачиваться обильно водой для предотвращения самовозгорания.
 

В колодцах на этой сети не следует применять металлических скоб и крышек во избежание образования пирофорного железа вследствие соединения сероводорода с железом. При таком соединении выделяется большое количество тепла, что может вызвать взрыв и воспламенение паров бензина в сети.
 

Длительный опыт эксплуатации холодильников показал, что после года их работы межтрубная часть основательно забивается смесью пирофорного железа, смазочного масла и нафталина.
 

Экспериментальные данные по адсорбции двуокиси углерода и этилена на порошке золота, а также этилена на пирофорном железе не согласуются с теорией. Данные для железа сильнее отклоняются от уравнения ( 62), чем данные, полученные для золота

Магнус приписывает эти отклонения активированной адсорбции на металлах и обращает внимание на тот факт, что наибольшее значение теплоты адсорбции, полученное для этилена на угле, составляет около 7500 кал / моль, тогда как максимальные значения теплоты адсорбции того же газа на золоте и на железе равны соответственно 9500 и 11 700 кал / моль. Однако мы увидим далее, что подобное различие недостаточно велико, чтобы его с полной определенностью можно было приписать активированной адсорбции.
 

Химически чистое железо ( степень чистоты 99 99 %) получается методом восстановления из окиси железа ( пирофорное железо) электролитическим путем или карбонильным процессом. Последние два метода не полностью освобождали — железо от примесей.
 

Следует иметь в виду высокую восстанавливающую способность водорода по отношению к оксидам металлов, например, при повышенной температуре может образоваться пирофорное железо, которое может способствовать возгоранию водорода.
 

Анализ твердого остатка после очистки газа от сероводорода при 700 — 800 С показал, что в нем в значительном количестве обнаруживается пирофорное железо, самовоспламеняющееся на воздухе. Очевидно, это позволит повысить степень использования твердого поглотителя в процессе очистки газов от сероводорода.
 

За резервуарами, в которых хранятся сернистые нефти и нефтепродукты, должен быть установлен строгий надзор, в частности, утвержден график очистки от отложений пирофорного железа, ремонта корпусов и замены оборудования резервуаров.
 

При переработке сернистых нефтей выделяется сероводород, который взаимодействует с продуктами коррозии железной аппаратуры, емкостей и трубопровода с образованием, как уже указывалось выше, пирофорного железа ( сульфидов железа), способного самовозгораться в присутствии воздуха.
 

Трубы, применяемые для канализационных сетей, должны обладать высокой сопротивляемостью коррозийному действию сточных вод. Применения стальных труб для сетей канализации нефтяных сточных вод следует избегать вследствие возможности образования пирофорного железа и низкой стойкости их против коррозии сточными водами.
 

Наоборот, при опорожнении емкостей и баллонов для ремонта после достаточно продолжительной эксплуатации их ( при наличии в сжиженном газе сернистых соединений) при продувке воздухом также может произойти взрыв ввиду окисления пирофорного железа ( соединение железа с серой) — его самовозгорания.
 

Модификация a — Fe203 ( соответствующая гематиту) парамагнитна и образуется окислением железа на воздухе при температуре выше 200, а также нагреванием S — Fe203 в течение 3 час при 110 или сжиганием пирофорного железа на воздухе при комнатной температуре и давлении меньше 760 ммрт. Модификация 6 — Fe2O3 ферромагнитна и образуется окислением растворов солей железа ( II) в щелочах.
 

36 Crazyfists

Как бы непатриотически это ни звучало, но большинство американцев знают о Штате Аляска только то, что он состоит из нескольких несмежных участков и еще о некоторых вещах — тундра, вечная мерзлота и Северное Сияние и больше ничего. Не определившаяся сцена музыки в Штате Аляска, место, про которое зачастую забывают группы и не включают в свои туры, а звукозаписывающим компаниям кажется, что выгоды в этом штате нет, забывая про творческий потенциал коллективов, которые зачастую появляются там. Но настало новое время и эту реальность можно разрушить, благодаря 36 Crazyfists. Четырехразрядный эмоционально-мышечный Roadrunner`овский дебют, Bitterness The Star, мог бы легко поместить Штат Аляска в металлическую карту; очень похожую на labelmates Slipknot предоставившему oodles cred к Штату Айова. Штат Аляска — это место, где дневной свет длится приблизительно до шести часов в период зимних месяцев. Члены группы 36 Crazyfists, фронтмен Brock Lindow, гитарист Steve Holt, басист Mick Whitney и ударник Thomas Noonan, используют эти ограниченные часы с толком, записывая на студии, мелодичный, жёсткий рок, напоминающий — Deftones, энергичный хардкор Quicksand и эмоциональный Glassjaw. Мучительный вокал Lindow, дополняющийся сумасшедшими гитарными риффами с незабываемой манической мелодией, все это — альбом Bitterness The Star. Группа сформировалась в 1994 году. Географическое положение и минусовая температура не способствовала нормальному развитию группы. В 1996 году группу потрясла трагедия — погибает их басист в автомобильной катастрофе. «Кулаки» перебазировались в Портлэнд, Штат Орегон, где они в конечном счете познакомились с титанами трэша Skinlab, а те в свою очередь передали демо записи группы в руки A&R — представителям Roadrunner и это в конечном итоге, позволит группе завоевать сердца многих любителей такой музыки. «В то время когда полки забиты до краев жёстким роком и новыми металлическими группами, Bitterness The Star — это альбом, более творческий, не похожий на обычный металл,» говорит Линдоу. » Мы создали некую первоклассную честную музыку. Я верю этому. «За последние годы у нашей группы были совместные выступления с Pro-Pain, Primus, Hatebreed, Suicidal Tendencies, (hed) Planet Earth — и это радует.» «Название 36 Crazy Fists (36 сумасшедших кулаков) — мы позаимствовали у удара Джеки Чана . «Каждая песня — это вопящее во мне чувство. Я пишу песни про совершенные мною ошибки, про отношение людей, с которыми я имел дело. Я не имею в виду подругу, дружка или поклонников.» — говорит Lindow. Bitterness The Star — это 45 минут провокационного и разрушительного акустического воздействия. Названия таких песен как «An Agreement Called Forever», «Slit Wrist Theory» и «8 Minutes Upside Down» , поражают своей яростью. Продюсер Eddie Wohl Scrap 60 (Dry Kill Logic, Primer 55) взял все несравнимые элементы, которые включает Bitterness the Star и смешал их в одну большую, музыкальную формулировку. В альбоме есть песни в которых совместно с Линдоу спел фронтмэн Skinlab Steev Esquivel, в песне «Bury Me Where I Fall», и фронтмэн Carl Severson из металлической группы Nora, в песне «One More Word». Как раз эти две песни группа 36 Crazy Fists считает самыми тяжелыми у себя на альбоме. Группа вновь заявила о себе два года спустя, 16 марта 2004 года в связи с выходом второго альбома группы «A Snow Capped Romance», продюсером которого выступил James Paul Wisner (Dashboard Confessional и As Friends Rust). После выпуска релиза команда отправляется в тур вместе с Killswitch Engage и Poison the Well и уже в декабре того же года приступают к записи нового альбома. 36 Crazyfists садятся в студию вместе с продюсером Sal Villanueva (Thursday и Taking Back Sunday) в октябре 2005 года для записи третьего альбома группы «Rest Inside the Flames», который увидел свет 12 июня 2006 года. Альбом имел успех в Британии, и дебютировал на 71 месте в чарте Великобритании. Также релиз достиг второго места в BBC’s Rock Album charts. За первую неделю было продано 1 858 копии лонгплея в США. После выпуска «Rest Inside the Flames», 36 Crazyfists отправились в тур по Англии вместе с Twelve Tribes. Сейчас ребята готовят материал для нового релиза, который планируют выпустить вначале 2008 года.

Рисунок 7 – Влияние состава атмосферы на температурно-временной

параметр пирофорного отложения при его термостатировании

На временном участке в атмосфере воздуха происходит саморазогрев пирофора, находящегося в реакционном сосуде при температуре 240 оС. В течение 10 минут температура в центре образца достигает 396 оС, на поверхности – 337 оС. При замене воздуха на газообразный азот температура на поверхности и в центре образца начинает понижаться. Последующие замены атмосферы на воздушную и затем азотную приводили, соответственно, к проявлению и затуханию процессов саморазогрева пирофорного образца.

Исследовалось воздействие пара на самовоспламенившийся с последующим пламенным горением образец пирофора (рисунок 8). Подача пара при температуре на его поверхности 440 оС привела к прекращению горения и снижению температуры в течение 3 минут до 264 оС. Прекращение подачи пара привело образец к разогреванию до 298 оС. Последующая подача пара вновь привела к прекращению окислительных процессов и понижению температуры образца. Возможность тушения возгорания пирофорных отложений в резервуаре подачей водяного пара представляет практический интерес.

1 – поверхность образца, 2 – центр образца

Вещества пирофорные

«Вещества пирофорные» — это категория товаров в классе №13 по классификации МКТУ , который описывает огнестрельное оружие и пиротехнические средства.

Каждый товарный знак регистрируется в отношении определённых товаров и услуг, распределенных по классам. Всего таких классов на сегодняшний день 45 (34 — товаров и 11 — услуг), они установлены Международной классификацией товаров и услуг для регистрации знаков (МКТУ).

Пирофо́рность (от др.-греч. πῦρ «огонь, жар» + греч. φορός «несущий») — способность твёрдого материала в мелкораздробленном состоянии к самовоспламенению на воздухе при отсутствии нагрева.

Пирофорность связана, как правило, с экзотермическими реакциями окисления веществ на воздухе; так как при высокой удельной площади поверхности мелкораздробленного материала тепловыделение при его окислении пропорционально площади поверхности, в то время как теплоёмкость — пропорциональна массе, то нагрев окисляющейся частицы обратно пропорционален степени 3/2 её линейных размеров и при достаточно малых размерах может достичь температуры самовоспламенения.

Пирофорность свойственна многим веществам в тонко раздробленном виде: металлам (Fe, Co, Ni, Mn, V, U235 и др.), гидридам некоторых металлов, сульфидам (например, пириту FeS2), элементоорганическим соединениям и даже некоторым оксидам (например, диоксиду осмия OsO2 в его мелкодисперсной «чёрной» форме)

Также пирофорны многие органические вещества, например, сухая мука в избыточных скоплениях, пудры, бумажная пыль (хотя в данных случаях важное место занимает электростатическая причина возгорания)

Металлы в высокодисперсном пирофорном состоянии получаются химическим путём в восстановительных условиях, например, пирофорное железо получается при термическом разложении оксалата железа, пирофорный никель Ренея — выщелачиванием алюминия из никель-алюминиевого сплава раствором едкого натра.

В случае металлов и сплавов в компактном состоянии пирофорные свойства могут проявляться и при механическом дроблении, когда от массы металла, поверхность которого пассивирована оксидной плёнкой, механически отделяются дисперсные частицы, самовоспламеняющиеся в воздухе. В этом случае пирофорность проявляется как искрение при трении или ударе.

Наиболее распространены пирофорные сплавы на основе церия (мишметалл — «сырой» сплав неразделённых редкоземельных элементов, ферроцерий), из которого изготавливаются «кремни» зажигалок. Пирофорны в компактном состоянии также многие лантаноиды и актиноиды (в частности торий, уран, плутоний).

Пирофорность представляет собой серьёзную проблему в производствах, использующих порошки металлов, в частности в порошковой металлургии и других процессах, где используются активные металлы в мелкодисперсной форме.