Акролеин

Применение

Наибольшее количество акролеина расходуется на синтез глицерина без использования хлора, где акролеин гидрогенизують к аллилового спирта, затем с помощью перекиси водорода превращают в глицерин.

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной из основных областей применения акролеина является синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метилмеркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин.

Реакция акролеина с многофункциональными соединениями приводит к интересным конденсационных полимеров, среди которых особенно известны Полиацетали с многоосновными спиртами. При полимеризации продукта конденсации с пентаэритрита (торговая марка «ультра-лон») получают вещества с хорошей прочностью на разрыв, высокой ударной прочностью, стойкостью к истиранию. Но эти продукты обладают невысокой теплостойкостью (65-104 ° C).

В результате гидролиза продукта димеризации акролеина и его дальнейшего гидрирования образуется 1,2,6-гексантриол, который применяется как пластификатор и составная часть при производстве алкидных и полиэфирных смол.

9.7. Отбор проб воздуха

Отбор проб проводится с учетом требований
ГОСТ
12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху
рабочей зоны» и Р
2.2.2006-05 (прилож. 9) «Общие методические требования к организации и
проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», раздел и .

При измерении среднесменных концентраций
персональный пробоотборник крепится к одежде работника таким образом, чтобы
концентрационная трубка находилась в зоне дыхания, и воздух входил через ее
маркированный конец. Отбор воздуха проводится одновременно на две трубки со
скоростью 5 см3/мин втечение
6 ч.

При измерении максимально разовых
концентраций сорбционная трубка подсоединяется к шприцу, размещается в зоне
дыхания работника, шприцем отбирается 2 дм3 воздуха через
маркированный конец трубки. Сорбционные трубки с отобранными пробами хранятся
до анализа в пробирках со шлифом над слоем молекулярных сит и небольшим слоем
ваты.

10. Выполнение измерений

Сорбционная трубка вставляется
маркированным концом в термодесорбер прибора, далее проводится термодесорбция и
анализ всех сконцентрированных на трубке определяемых веществ при соблюдении
условий анализа, изложенных в п. .

За результат анализа принимается
результат единичного измерения в случае максимальноразовых концентраций и
результат среднего значения двух параллельных измерений в случае среднесменных
концентраций.

11. Вычисление
результатов измерений

Массовую концентрацию анализируемых
веществ в воздухе рабочей зоны C, мг/м3 вычисляют
по формуле:

 где                                                           (4)

C — массовая концентрация, мг/м3;

S_t — площадь хроматографического пика, мв · мин;

K_t — градуировочный коэффициент, мг/мв мин;

V — объем отобранного воздуха, м3,
приведенный к стандартным условиям (прилож. ).

12. Оформление
результатов анализа

Результат количественного анализа в
документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

 (P = 0,95)
где                                                 (5)

C — среднеарифметическое
значение результатов определений, мг/м3;

D — показатель точности, % (табл. ).

В случае если полученные результаты
измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, производят
следующую запись в журнале: «Массовая концентрация акролеина, метанола,
акриловой кислоты, метилакрилата, этилакрилата, бутилакрилата в воздухе рабочей
зоны менее 0,06; 0,06; 0,08; 0,06; 0,1; 0,1; 0,1 мг/м3
соответственно (более 2,5; 50; 35; 35; 45; 45; 60 мг/м3
соответственно).

13. Контроль
внутрилабораторной прецизионности

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

Хроматограф газовый «Хромос 1000» с пламенно-ионизационным детектором и устройством для термодесорбции проб	Номер в «Госреестре СИ» 21064-06
Программное обеспечение — «Хромос»
Весы лабораторные электронные ВР 221S специального класса точности: дискретность не более 0,1 мг, наименьший предел взвешивания — не более 0,01 г, наибольший предел взвешивания — не менее 200 г	Номер в «Госреестре СИ» 17935-02
Колбы мерные 2-25-2	Номер в «Госреестре СИ» 35873-07
Портативный аспиратор воздуха БРИЗ-2, Фирма
SGE Австралия	ГОСТ 20292-74
Микрошприцы на 1, 10 и 50 мм3	ГОСТ 10146-79
Пипетка 1-1-2, объем 2 см3
Стекловолокно
Сорбционные трубки из комплекта хроматографа «Хромоc», длина 100 мм, диаметр 3 мм	ГОСТ 5548
Проволока стальная коррозионно-стойкая, диаметр 0,7 мм, Phenomenex, США	ГОСТ 5548
Колонка капиллярная ZB-FFAP 50 м´0,32 мм´0,5 µм (полиэтиленгликоль, обработка ТРА)
Пробирки со шлифом П-1-20-0,1	ТУ 64-1-129-75
Шприц стеклянный медицинский объем 150 — 200 см3	Номер в «Госреестре СИ» 11519-06;
ТУ 25-1894.003-90
Секундомер	Сертификат соответствия № РОСС RU.ME7 1.В00398 от 03.10.2001
Печь муфельная МИМП-УЭ
Сита почвенные

Сернистый газ, сероводород

Сернистый газ также является оксидом, но на этот раз серы – SO₂. Он имеет большое количество названий: двуокись серы, диоксид серы, сернистый ангидрид, оксид серы (IV). Представляет собой этот продукт горения бесцветный газ, с резким запахом подожженной спички (он при ее возгорании и выделяется). Выделяется ангидрид при горении серы, серосодержащих органических и неорганических соединений, например, сероводорода (Н₂S).

При попадании на слизистую глаз, носа или рта человека двуокись легко реагирует с водой, образуя сернистую кислоту, которая легко разлагается обратно, но при этом успевает раздражать рецепторы, спровоцировать воспалительные процессы дыхательных путей: H₂O+SO₂⇆H₂SO₃. Этим обусловлена токсичность продукта горения серы. Сернистый газ, так же как и угарный, может гореть – окисляться до SO₃. Но происходит это при очень высокой температуре. Данное свойство используется при производстве серной кислоты на заводе, так как SO₃ реагирует с водой, образует H₂SO₄.

А вот сероводород выделяется при термическом разложении некоторых соединений. Этот газ также ядовит, имеет характерный запах тухлых яиц.

Выхлопные газы

Большинство современных машин работает на двигателе внутреннего сгорания, то есть для движения используется энергия, получающаяся при сгорании топлива. Чаще всего это бензин и другие нефтепродукты. Но при выгорании в атмосферу выбрасывается большое количество отходов. Это и есть выхлопные газы. Они высвобождаются в атмосферу в виде дыма из выхлопных труб автомобиля.

Большую часть от их объема занимает азот, а также вода, углекислота. Но также выбрасываются и токсичные соединения: угарный газ, оксиды азота, не сгоревшие углеводороды, а также сажа и бензпирен. Последние два являются канцерогенами, то есть повышают риск развития рака.

Реакционная способность[править | править код]

Акролеин, будучи непредельным альдегидом, проявляет реакционную способность, свойственную как олефинам, так и альдегидам. Так, акролеин образует ацетали:

H2C=CH-CHO+H2O→H2C=CHC-H(OH)2{\displaystyle {\mathsf {H_{2}C{\text{=}}CH{\text{-}}CHO+H_{2}O\rightarrow H_{2}C{\text{=}}CHC{\text{-}}H(OH)_{2}}}}

его альдегидная группа легко окисляется до карбоксильной:

H2C=CH-CHO→OH2C=CH-COOH{\displaystyle {\mathsf {H_{2}C{\text{=}}CH{\text{-}}CHO{\xrightarrow{}}H_{2}C{\text{=}}CH{\text{-}}COOH}}}

и восстанавливается до гидроксильной:

H2C=C-CHO→HH2C=CH-CH2OH{\displaystyle {\mathsf {H_{2}C{\text{=}}C{\text{-}}CHO{\xrightarrow{}}H_{2}C{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}OH}}}

Карбонильная группа акролеина находится в сопряжении с двойной связью, что обуславливает его высокую реакционную способность по отношению к нуклеофилам, при этом присоединение идёт по β-атому углерода:

H2C=CH-CHO+HX→XH2C-CH2-CHO   X=OH,Hal,RO,RS{\displaystyle {\mathsf {H_{2}C{\text{=}}CH{\text{-}}CHO+HX\rightarrow XH_{2}C{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CHO\ \ \ X=OH,Hal,RO,RS}}}

Галогены присоединяются к акролеину по двойной связи с образованием дигалогенпроизводного, которое далее отщепляет галогеноводород с образованием α-галогенакролеина:

H2C=CH-CHO+Hal2→HalH2C-CHHal−CHO{\displaystyle {\mathsf {H_{2}C{\text{=}}CH{\text{-}}CHO+Hal_{2}\rightarrow HalH_{2}C{\text{-}}CHHal-CHO}}}

HalH2C-CHHal−CHO→H2C=CHal-CHO+HHal{\displaystyle {\mathsf {HalH_{2}C{\text{-}}CHHal-CHO\rightarrow H_{2}C{\text{=}}CHal{\text{-}}CHO+HHal}}}

Благодаря наличию электронакцепторной альдегидной группы, сопряженной с двойной связью, акролеин является диенофилом и реагирует с диенами с образованием продуктов циклоприсоединения (реакция Дильса-Альдера):

Синтез акролеина из формальдегида и ацетальдегида

Химия и технология пропилена

Метод был разработан фирмой Degussa, которая с 1942 г. произ­водит акролеин в промышленном масштабе. С 1955 г. фирма Union Carbide также получает акролеин по этому методу.

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия.

Степень превращения составляет 45—52%, а выход дости­гает 70—80% . Непрореагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рис.

32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида.

Чистый ацетальдегид и 30% водный раствор формальдегида поступают из сборников 1 и 2 в смесительный резервуар с мешалкой 3 и затем в испаритель 4. Отсюда пары альдегида направляются через перегреватель 5 в трубчатую контактную печь 6.

Перегреватель может обогреваться маслом, дифенильной смесью или газом. Пары реакционной смеси через конденсатор 7 поступают в колонну 10.

Вода также поступает в колонну 10 на перегонку. Образующийся в колонне 10 дистиллят с содержанием ацетальдегида и кротоно­вого альдегида вводится в верхнюю часть колонны 22, где отгоняется ацетальдегид, а снизу отводится акролеин.

Отстой из колонны 10, непрореагировавший 10%-ный формальдегид, подается в колонну 9 для перегонки под давлением. В результате получается концент­рированный раствор формальдегида. Реакционная вода и вода из раствора формальдегида сте­кает снизу.

Непрореагиро – о вавшие альдегиды возвраща­ются через сборники 2 и 2 снова в цикл.

Катализатором является силикагель, пропитанный 10% раствором силиката на­трия, оптимальные темпера­туры для этого катализатора 303—320 °С. Поскольку об­разование акролеина проте­кает экзотермически, под­вод тепла осуществляется в трубчатой печи.

Смолообразование во вре­мя реакции, которое нельзя полностью ликвидировать, вызывает необходимость пе­риодической регенерации катализатора примерно через 150 ч. Регенерация прово­дится водяным паром и воздухом в течение 24 ч при 500—550 °С.

Степень превращения в течение одного реакционного периода в среднем для формальдегида составляет 50—52%, а для ацетальде­гида 44—46%. При эквимолекулярных количествах формальдегида и ацетальдегида выход в единицу времени на единицу объема до­стигает 3,5 моль/(ч-л катализатора). Выход от теоретического до­стигает 72—75% в “расчете на формальдегид и 72—82% в расчете на ацетальдегид.

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить.

Для устранения полимеризации акролеина при разделении смеси нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 22 ингибитор.

Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исклю­чает образование твердых осадков.

Рис. 32. Схема производства акролеина из формальдегида и ацетальдегида:1, г — сборники; з — смесительный резервуар; і — испаритель; 5 — перегреватель; в — кон­тактная печь; 7 — конденсаторы; 8 — промыва – тель; в—її — колонны.

Предложен ряд других конденсационных катализаторов: ацетат свинца , карбонат лития на силикагеле 1 , двуокисі титанаи КОН на Si02 , катионсодержащий диатомит , очень ста­бильный катализатор, получаемый кальцинированием смеси Мо03 и MgO с окисью цинка и другими веществами в качестве промоторов . При исследовании кинетики конденсации показано, что наиболее подходящим катализатором является CsOH.

Изопрен был впервые получе-н в 1860 г. в результате сухой перегонки каучука . Вскоре после того как стало известно, что изопрен является основным элементом структуры натурального кау­чука, были предприняты …

«Сухое» окисление кумола

Третий метод разработан Bataaf Petroleum Maats – chappij. Очищенный кислотой кумол окисляется кислородом в мед­ных башнях при 120—130 °С. Медь (в форме колец) при специальных условиях протравливается азотной кислотой. …

ТЕРМИЧЕСКАЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

Первые опыты по термической полимеризации пропилена были проведены Ипатьевым , который показал, что при высоком давлении и 330—370 °С образуется полимер следующего состава в %): TOC \o “1-3” \h …

Метод получения 1.

Синтезы органических

Аппарат собирают по рисунку. В и D представляют собой 5-литровые круглодонные колбы, погруженные на две трети в глубокие масляные бани, нагреваемые двумя большими горелками. В каждую баню помещается термометр, шарик которого находится на уровне дна колбы. Колба В закрывается специальной пробкой с двумя отверстиями (пробки обрабатываются жидким стеклом для придания твердости и теплостойкости), причем в одно отверстие вставляют капельную воронку А емкостью в 500 мл, а в другое — отводную трубку диаметром 12 мм. Трубки должны выдаваться из пробки не более чем на 3 мм. Колба D закрывается пробкой с тремя отверстиями, в которые вставляют капельную воронку, отводную трубку из В и 12-миллиметровую отводную трубку Е, ведущую в колбу F. Последняя представляет собой круглодонную колбу емкостью в 500 мл, погруженную на две трети в масляную баню, подогреваемую горелкой Бунзена и снабженную термометром.

В колбу F вставляется пробка с двумя отверстиями, в которые входят трубка Е и трубка G, причем последняя соединяется с первым холодильником Н и может быть меньшего диаметра, чем трубки С и Е. H — холодильник с водяной рубашкой длиной 30 см, соединенный с колбой I посредством алонжа. I представляет собой литровую круглодонную колбу, находящуюся в сосуде, который первоначально наполняется льдом, а затем служит водяной баней. Колба I запирается пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены алонж, соединенный с холодильником Н, и дефлегматор Вигрё К диаметром 2 см и длиной до бокового отростка 30 см. Колбу I и холодильник Н покрывают черной материей (иначе в холодильнике и колбе будет скапливатся твердый полимер, из-за полимеризации акролеина на свету). Отводную трубку дефлегматора К соединяют с 90-сантиметровым водяным холодильником L, который соединен с М через алонж. М представляет собой колбу Эрленмейера емкостью в 750 мл, погруженную в ледяную баню. Колба М запирается пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены алонж от L и вертикальный шариковый холодильник, верх которого соединен с трубкой, отведенной под тягу.

Колбы до окончательной сборки аппарата наполняют следующим образом. 1 кг свежесплавленного, хорошо измельченного кислого сернокислого калия, 200 г измельченного сернокислого калия и 300 г (238 мл) обезвоженного глицерина (для обезвоживания нагревают под тягой до 170 С в течение 3 часов) хорошо перемешивают и помещают в колбу В и такое же количество — в колбу D. В колбы I и М помещают по 1 г гидрохинона, служащего стабилизатором для акролеина.

Аппарат собирают, как указано выше, и нагревают масляные бани под В и D до 190—200°С (на начальном этапе нагревание медленное, во избежание вскипания), а масляную баню под F — до 110—120°С. Баню под I наполняют льдом. Летучие продукты собираются в колбе I, хорошо защищенной от света. После того как начнется реакция, в каждую капельную воронку наливают по 300 г обезвоженного глицерина, который затем добавляют по каплям в течение всего времени нагревания. Когда бурная реакция несколько успокоится (приблизительно через час), температуру в банях под В и D повышают до 215—230°С и эту температуру поддерживают до прекращения выделения летучих продуктов (общая длительность нагревания — около 4,5 часов). Через 4 часа с момента начала нагревания В и D лед под колбой I заменяют водой, которую затем нагревают до 75—80°С, чтобы перегнать акролеин в колбу М, охлаждаемую льдом. К концу перегонки воду под I нагревают до кипения.

Продукт, собравшийся в колбе М, обрабатывают небольшим количествами твердого бикарбоната натрия с целью нейтрализации возможной примеси кислоты. Затем холодную жидкость фильтруют через маленький фильтр в перегонную колбу емкость в 1500 мл, содержащую около 1 г гидрохинона, после чего фильтрат перегоняют в тарированную, обернутую черной материей, колбу, также содержащую 1 г гидрохинона.

Выход продукта, кипящего при 52,5—55,5°С, из 1200 г (13 моль) обезвоженного глицерина: 240—350 г (33—48% теоретического).

Физиологическое воздействие

Общий характер действия

Общий характер действия акролеина выражается в сильном раздражении слизистых оболочек. Кроме этого ненасыщенный альдегид обладает некоторой общей токсичным и слабой наркотической действиями.

Влияние на животных

Острое отравление животных акролеин обычно имеет летальный исход. Так, большинство белых мышей погибает после нескольких минут пребывания в среде с концентрацией акролеина 0,02-0,3 мг / л, а 0,0075 мг / л переносится в течение нескольких часов без серьезных симптомов отравления. Ингаляция паров акролеина вызывает у белых крыс и морских свинок симптомы бронхиальной астмы. Кроме астмы также вызывает эмфизему, полнокровие и расширение капилляров легких, бронхоспазм, поражает нервную систему (прогрессирующие параличи). В результате раздражения слизистых оболочек дыхательных путей возникает значительный отек гортани, отек и деструкция слизистой и подслизистой трахеи и крупных бронхов вплоть до закрытия их просвета. Концентрации 1 и 0,75 мг / л вызывают гибель крыс. При 0,65 мг / л гибель происходит чаще осложнений — возникновение вторичной инфекции и пневмонии. У кошек при 0,25 мг / л возникает слюнотечение, слезотечение, легкий наркоз; при 0,2 мг / л — сильное раздражение легких; при 1,5 мг / л и воздействии 2,5 ч, а также при 2 мг / л и влиянии 2 часа — гибель. Вскрытие показывает, что гибель происходит вследствие ожогов слизистой оболочки верхних дыхательных путей и кровоизлияний и отеков в легких.

Хроническое отравление, возникающее при длительном воздействии акролеина на организм животного приводит к тяжелым последствиям для здоровья. При вдыхании акролеина с концентрацией 0,6 мг / л в течение 6 месяцев наблюдались точечные кровоизлияния на слизистой оболочке дыхательных путей, деструкция бронхов с частичным закрытием их просвета. Введение акролеина через рот в течение такого же срока 0,5 мг / кг вызвало нарушение функции почек, а на вскрытии обнаруживали воспалительные изменения в легких и дистрофические изменения в печени и миокарде.

Воздействие на человека

При кратковременном вдыхании небольших концентраций акролеина человеком возникает жжение в глазах, слезотечение, конъюнктивит, отек век, ощущение жжения в горле, кашель и т. Д .. При больших концентрациях возникают резкие явления раздражения, кроме того, легкое головокружение, приливы крови к головы, боли в животе, тошнота, рвота, посинение губ, акроцианоз. В тяжелых случаях — замедление пульса, гипогликемия, слюнотечение, снижение температуры конечностей, онемение кончиков пальцев, расширение зрачков, приглушенные тоны сердца и даже потеря сознания. Отмечались также состояние возбуждения, дезориентация в пространстве и времени. В легких случаях выздоровление длилось 1-2 дня, в более тяжелых случаях — 4-5 дней. Известно смертельное отравление одного из двух рабочих, которые осуществляли в течение двух часов автогенная сварки внутри котла, служивший для транспортировки рапсового масла.

Пребывание человека в среде с концентрацией акролеина 0,35 мг / л в течение 10 мин является смертельным; вдыхание воздуха с содержанием 0,002 мг / л акролеина в течение 2-3 мин вызывает раздражение глаз и носа; через 5 мин раздражение становится невыносимым; концентрация 0,0006 мг / л вызывает умеренное раздражение при вдыхании в течение 5 минут. Порог восприятия запаха 0,00007 мг / л. Пороговая концентрация по рефлекторным действием 0,00005 мг / л.

При хронических отравлениях человеческого организма акролеин может развиваться повышенная чувствительность к соединения.

Симптомы и признаки отравления продуктами горения

Симптомы поражения органов человека дымом зависят от степени тяжести отравления. Но общие признаки достаточно специфичны. Главные из них:

• внезапная общая слабость;
• боль, затрагивающая лоб и виски, тяжесть в голове;
• покраснение кожи лица;
• шум в ушах;
• одышка;
• повышение частоты сердечных сокращений;
• сонливость;
• при умеренном или тяжелом отравлении могут возникнуть рвота и обморок.

Сильный кашель у мужчины

Нередко, несмотря на то, что пострадавший находится в сознании и признает свое состояние как удовлетворительное, тяжесть поражения нарастает постепенно и проявляется лишь через несколько часов после отравления. В данном случае возможно развитие следующих признаков:

• боли в грудной клетке и гортани;
• сильный непроходящий кашель;
• в течение суток кожа приобретает синюшный оттенок;
• начинается одышка.

В дальнейшем у пострадавшего, которому своевременно не была оказана помощь, наблюдается потеря сознания, вызванная отеком легких.

При тяжелых формах отравления появляются судороги, отмечается поверхностное и частое дыхание. Первый признак повреждения органов в сильной степени — сердечная недостаточность и нарушения дыхательных функций. Может возникнуть непроизвольное мочеиспускание. Результатом такого отравления может стать летальный исход вследствие остановки дыхания и сердечной деятельности.

Интоксикация продуктами горения, часто наблюдается у жителей районов, подверженных лесным пожарам. Люди жалуются на плохое самочувствие, недомогание, слабость, сбои в работе сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

9.2. Приготовление растворов

9.2.1. Основной стандартный раствор акролеина.

Основной стандартный раствор акролеина готовят в мерной
колбе вместимостью 100 см . Для этого в неё вносят (40 — 50) см3
соляной кислоты (1300) по объему,
закрывают пробкой, взвешивают на аналитических весах, добавляют 10 капель
(свежеперегнанного при температуре 52,5 °С) акролеина. Повторно взвешивают с
закрытой пробкой, доводят раствором соляной кислоты (1:300) до метки. По
разности взвешивания определяют массу навески акролеина (m,
мкг).

Концентрацию основного
стандартного раствора акролеина С_осн, мкг/см3)
рассчитывают по формуле:

, где

(1)

m — масса навески акролеина, мг;

103 — перевод мг в мкг;

V — объём мерной колбы, см3.

Основной стандартный раствор хранят не более трёх дней.

9.2.2. Стандартный раствор акролеина № 1.

Стандартный раствор № 1 с
массовой концентрацией акролеина 10 мкг/см3 готовят путём
разбавления основного стандартного раствора раствором соляной кислоты (1:300)
по объёму в колбе вместимостью 100 см . Необходимый объём основного
стандартного раствора (V, см3) вычисляют по формуле:

(2)

C₁ — концентрация
стандартного раствора № 1, мкг/см3;

V₁, — вместимость колбы со стандартным
раствором № 1, см3;

С_осн, — концентрация акролеина в основном
стандартном растворе, мкг/см3.

Раствор используется свежеприготовленным.

9.2.3. Соляная кислота (1:300) по объёму.

Раствор готовят разбавлением соляной кислоты в соотношении
(1:300) по объёму. Для этого в колбу вливают 300 см3
дистиллированной воды и затем при перемешивании добавляют 1,00 см3
соляной кислоты с удельным весом 1,188 г/см3.

9.2.4. Раствор сульфанилата натрия.

Растворяют 8,00 г безводной сульфаниловой кислоты в 150 см3
2 % раствора гидроксида натрия.

Раствор готовят перед употреблением.

9.2.5. Гидроксид натрия 2 % раствор.

2 % раствор гидроксида натрия готовят путём растворения 2,00
г гидроксида натрия в 98 см3 дистиллированной воды.

9.2.6. Нитрит натрия 0,3 %.

0,3 % раствор нитрита натрия готовят растворением 0,30 г
вещества в 99,7 см3 дистиллированной воды.

9.2.7. Соляная и серная кислоты (1:4) по объёму.

Растворы соляной (1:4) и серной кислот (1:4) по объёму
готовят из концентрированных кислот. 20 см3 кислоты разбавляют 80 см3
дистиллированной воды.

9.2.8. Силикагель КСКГ.

Силикагель фракции (0,25 — 0,5) мм просеивают через сито с
диаметром отверстий (0,25 — 0,5) мм, переносят в колбу, заливают горячим 5 %
раствором соляной кислоты и кипятят в течение одного часа, промывают несколько
раз теплой дистиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый силикагель
сушат при температуре (150 — 180) °С до сыпучего состояния в сушильном шкафу.

Хранят в чистой ёмкости с пришлифованной пробкой.

9.2.9. Соляная кислота 5 % раствор.

5 % раствор соляной кислоты готовят путём осторожного
добавления 11,6 см3 концентрированной соляной кислоты в колбу с
небольшим количеством дистиллированной воды (60 — 70) см3. Объём
раствора доводят до 100 см3 дистиллированной водой

Глицерин в составе вейпа

Спирт является обязательным компонентом жидкостей, используемых в электронных сигаретах. Обычный курительный прибор состоит из картриджа в виде капсулы, атомайзера и аккумулятора. В составе вейпов также может присутствовать дрипка. Это специальное устройство, через которое в прибор добавляется жидкость. Глицерин заливают в картридж вместе с другими компонентами. Среди них: пропиленгликоль, никотин и ароматизаторы с красителями, вода.

Спирт используется в вейпах за счет своей гигроскопичности. Вещество участвует в образовании пара. Под воздействием температуры происходит нагрев атомайзера, который преобразует жидкость в дым. Так возникает процесс парения.

Глицерин может сделать жидкость более вязкой. От присутствия спирта она становится гуще. При самостоятельном изготовлении жижи для вейпа можно самостоятельно регулировать крепость пара. Если в смеси преобладает пропиленгликоль из класса гликолей, то дым не будет густым. Чтобы создать обильный пар, нужно залить в картридж глицерин и пропиленгликоль в соотношении 70/30. В продаже имеется аптечный глицерин. Он значительно разбавлен водой, что отображается на его вкусовых свойствах.

Общая характеристика

Бесцветная летучая жидкость с характерным запахом. Неограниченно смешивается с водой и полярными органическими растворителями, также в ограниченных пропорциях смешивается с неполярными растворителями.

Ацетон является ценным промышленным растворителем и благодаря небольшой токсичности он получил широкое применение при производстве лаков, взрывчатых веществ, лекарственных средств. Он является исходным сырьем в многочисленных химических синтезах. В лабораторной практике его применяют как полярный апротонный растворитель, для приготовления охлаждающих смесей вместе с сухим льдом и аммиаком, ацетон является очень полезным для мытья химической посуды.

Ацетон является одним из продуктов метаболизма в живых организмах, в частности, у человека. Он является одним из компонентов так называемых ацетоновых тел, которых в крови здорового человека содержится крайне мало, однако при патологических состояниях (длительное голодание, тяжелая физическая нагрузка, тяжелая форма сахарного диабета) их концентрация может значительно повышаться и достигать 20 ммоль / л (кетонемия) .

В Украине ацетон, в соответствии с Постановлением Кабинета Министров от 5 декабря 2012 N 1129 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров», является прекурсором, по которому устанавливаются меры контроля. Кроме того таким же мерам контроля подлежат вещества, содержащие не менее 50% ацетона.

Воздействие при пассивном курении

Подтверждено, что если человек находится среди людей, вдыхающих никотин, то на его организм будет оказано аналогичное отрицательное действие токсичных веществ. Вторичный дым становится причиной развития сердечно-сосудистых патологий, раковых заболеваний легких и респираторных инфекций. Пассивное курение сопровождается таким же канцерогенным воздействием, что и прямое вдыхание компонентов табака.

Концентрация никотиновых смол в воздухе достаточна для их проникновения в легкие человека, который не имеет вредной привычки. Пассивные курильщики наиболее подвержены появлению аллергий, респираторных инфекций и обострению уже имеющихся у них хронических патологий.

Отмечается следующее негативное воздействие табачных смол при непрямом вдыхании дыма:

• повышается риск воспалительных процессов в среднем ухе;
• развиваются патологии органов грудной клетки (сердца, легких);
• нарушается функционирование дыхательной системы вплоть до астмы;
• возникает слабоумие у людей пенсионного возраста;
• рождение у женщин грудничков с недостатком веса.

Давно доказан вред от табачного дыма для детского здоровья. У матерей, не курящих в процессе беременности, но регулярно испытывающих воздействие никотина, чаще отмечаются случаи рождения младенцев с дефектами развития. Вещество также накапливается в грудном молоке. Значительно повышается риск внезапной смертности у таких новорожденных.

Ребенок, родители которого курят, особенно подвержен появлению астмы, легочных инфекций, аллергии, болезни Крона, туберкулеза. Если подростку часто приходится дышать сигаретным дымом, то у него многократно повышается риск появления бронхита. При этом болезнь будет протекать тяжело и сопровождаться осложнениями.

В организм пассивного курильщика поступает до 20% из того количества ядовитых веществ, что вдыхает сам активный потребитель табака. Ряд компонентов проникает в него в большей концентрации. Пассивное курение входит в тройку факторов смертности, которые можно предотвратить.

Сигаретный дым представляет наибольшую опасность для человеческого здоровья из-за высокого содержания в нем канцерогенов и ряда радиоактивных элементов. Не имеет значения, попадает ли он прямым или непрямым путями. Его воздействие становится причиной развития у курящих и окружающих их людей раковых заболеваний, нарушения работы дыхательной, нервной, эндокринной, репродуктивной систем. Провоцируемые им патологии приводят к смерти свыше 5 миллионов человек ежегодно.